肿瘤细胞的恶性表型与其细胞内诸多的信号途径激活水平密切相关，这些信号途径的激活能够影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移。特别是多信号途径的同时有效激活，往往是驱动肿瘤细胞发生转移的关键因素。 

   近期，基础医学院生物化学与分子生物学系冯作化教授的课题组在国际著名肿瘤学刊物《癌基因》（Oncogene）上在线发表了重要研究论文：Intracellular IL-37 binteracts with Smad3 tosuppress multiple signaling pathways and the metastaticphenotype of tumorcells，该项研究是有关细胞因子IL-37在肿瘤细胞内对肿瘤细胞影响的研究新进展。基础医学院博士生罗超和舒玉为论文第一作者，华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系为第一作者单位及通讯作者单位。 

  冯作化教授的课题组利用生物信息学分析技术、分子克隆技术、基因敲除技术、动物在体实验对肿瘤细胞内表达的IL-37b及其作用机制进行了深入研究。研究发现，肿瘤细胞内的IL-37b通过调控PTPNs的表达进而影响负向调控与肿瘤细胞形成转移病灶能力相关的多条信号途径的激活，从而改变肿瘤细胞的表型。该研究为临床肿瘤转移的防治提供了新的靶点和策略，为后期的成果转化奠定了理论和实践基础。